Dr. Öğr. Üyesi
DERYA KARAER
TIP FAKÜLTESİ >> DAHİLİ TIP BİLİMLERİ >> TIBBİ GENETİK
YÖK AKADEMİK ORCID: 0000-0002-1874-0109Eğitim Bilgileri
-
2008 - 2012 Doktora
ANKARA ÜNİVERSİTESİ
BİYOTEKNOLOJİ ENSTİTÜSÜ
-
2001 - 2004 Yüksek Lisans
GAZİ ÜNİVERSİTESİ
SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
Araştırma Alanları
-
Sağlık Bilimleri Temel Alanı
Tıbbi Genetik
Mesleki Deneyim
-
2020 - DOKTOR ÖĞRETİM ÜYESİ
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
İdari Görevler
Yayınlar ve Eserler
Makaleler
-
Two novel variants in SCARF2 gene underlie van den Ende Gupta syndrome
American Journal of Medical Genetics
Vaka Takdimi Uluslararası
-
The Molecular Spectrum of Βeta Thalassemia Mutations in Southeastern, Turkey
Gazi Medical Journal
Özgün Makale Ulusal
-
Neurodevelopmental disorder with microcephaly, ataxia, and seizures syndrome: expansion of the clinical spectrum
Clinical Dysmorphology
Özgün Makale Uluslararası
-
İnfertil erkek hastalarda karyotip analizi ve Y kromozom mikrodelesyon analiz sonuçları
Pamukkale Medical Journal
Özgün Makale Ulusal
-
Association of CYP3A5 Expression and Vincristine Neurotoxicity in Pediatric Malignancies in Turkish Population
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
Özgün Makale Uluslararası
-
Development of a new real-time PCR screening kit for HbS and common beta-thalassemia mutations observed in Turkey
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
Özgün Makale Uluslararası
-
Influence of ABCB1 polymorphisms and serum concentrations on venlafaxine response in patients with major depressive disorder
NORDIC JOURNAL OF PSYCHIATRY
Özgün Makale Uluslararası
-
ABCB1 C3435T polymorphism is associated with susceptibility to major depression, but not with a clinical response to citalopram in a Turkish population
Pharmacological Reports
Özgün Makale Uluslararası
-
The evaluation of long-term effects of ionizing radiation throughmeasurement of current sister chromatid exchange (SCE) rates inradiology technologists, compared with previous SCE values
Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis
Özgün Makale Uluslararası
-
Evaluation of dose-related genotoxicity of desflurane by SCE human lymphocytes
Turkish Journal of Medical Sciences
Özgün Makale Uluslararası
-
MEFV gene mutations and its impact on the clinical course in ulcerative colitis patients
RHEUMOTOLOGY INTERNATIONAL
Özgün Makale Uluslararası
-
Comparison of DRD2 rs1800497 (TaqIA) polymorphism between schizophrenic patients and healthy controls: Lack of association in a Turkish sample
International journal of psychiatry in clinical practice
Özgün Makale Uluslararası
-
Lack of association between matrix metalloproteinase-9 and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and coronary artery disease in Turkish population.
DNA and cell biology
Özgün Makale Uluslararası
-
A case with a ring chromosome 22
The Turkish journal of pediatrics
Vaka Takdimi Uluslararası
-
An unexpected finding in a child with neurological problems: mosaic ring chromosome 18
European journal of pediatrics.
Özgün Makale Uluslararası
-
A girl with a mosaic ring chromosome 18
CHROMOSOME RESEARCH
Özet Uluslararası
-
46, XX karyotypes of abortion materials due to pregnancy losses or maternal cell contamination?
CHROMOSOME RESEARCH
Özet Uluslararası
-
Transposition of great arteries in an infant born after prenatal diagnosis of trisomy 20 mosaicism
Genetic Counseling
Vaka Takdimi Uluslararası
-
A boy with small supernumerary marker chromosome X identified by FISH.
Genetic Counseling
Vaka Takdimi Uluslararası
-
A case with mosaic partial duplication of 1q: prenatal and postmortem clinical and cytogenetic evaluations.
Genetic Counseling
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Two complementary recombinant chromosomes 5 in a healthy woman
Cytogenetics and genome research
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Effect of ionizing radiation on the pteridine metabolic pathway and evaluation of its cytotoxicity in exposed hospital staff
Mutation research
Özgün Makale Uluslararası
-
Trisomy of 8q22.3 approximately q23-qter following an unbalanced 1;8 translocation in a boy with multiple anomalies
The Turkish journal of pediatrics
Vaka Takdimi Uluslararası
-
1136-90 Relation of the-174 G/C and-572 G/C promoter polymorphism of the interleukin-6 gene to interleukin-6 and highly sensitive C-reactive protein serum levels and to the extent of infarction in acute myocardial infarction
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
Özet Uluslararası
Bildiriler
-
22q11.2 Delesyonu Bulunan İki Olguda Klinik ve Genetik Analiz
10. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Rubinstein-Taybi Syndrome with Microphthalmia and Iris Coloboma
ICOFMEP 2021 Congress
Tam metin bildiri Uluslararası
-
İyonize radyasyonun radyoloji teknisyenleri üzerindeki uzun dönem etkilerinin SCE analizi ile değerlendirilmesi: Önceki ve mevcut SCE değerlerinin karşılaştırılması.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Tam metin bildiri Ulusal
-
46,XX karyotypes of abortion materials due to pregnancy losses or maternal cell contamination.
6th European Cytogenetics Conference
Özet bildiri Uluslararası
-
Spontan abortusta triploidi ile birlikte seyreden iki ayrı anöploidinin oluşum mekanizmaları.
VII. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Markır kromozom X olgusu
VII. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
46/47,mar.ish.der(15)(q11)[D15Z1, D15S10 (PW/AS)-] : Prenatal ve postnatal tanı
VII. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
A case with mosaic partial duplication of long arm of chromosome 1: prenatal and postmortem clinical and cytogenetic evaluation
Fetal Tıp Prenatal Tanı 2005 Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Frequencies of chromosomal abnormalities at amniocentesis: 10 years’ experience of cytogenetic analyses in one laboratory
Fetal Tıp Prenatal Tanı 2005 Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Amniyotik mayi renginin, kültür süresi ve anomali oranına etkisi: bir sitogenetik tanı laboratuvarının 10 yıllık deneyimi
Fetal Tıp Prenatal Tanı 2005 Kongresi
Özet bildiri Ulusal