Dr. Öğr. Üyesi
DERYA KARAER
TIP FAKÜLTESİ >> DAHİLİ TIP BİLİMLERİ >> TIBBİ GENETİK
YÖK AKADEMİK ORCID: 0000-0002-1874-0109Eğitim Bilgileri
-
2008 - 2012 Doktora
ANKARA ÜNİVERSİTESİ
BİYOTEKNOLOJİ ENSTİTÜSÜ
-
2001 - 2004 Yüksek Lisans
GAZİ ÜNİVERSİTESİ
SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
-
1994 - 1998 Lisans
ULUDAĞ ÜNİVERSİTESİ
FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ
Araştırma Alanları
-
Sağlık Bilimleri Temel Alanı
Tıbbi Genetik
Mesleki Deneyim
-
2020 - DOKTOR ÖĞRETİM ÜYESİ
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
Üniversite Dışı Deneyim
-
2015 - 2020
Gaziantep Dr. Ersin Arslan Eğitim ve Araştırma Hastanesi Genetik Tanı Merkezi
Biyolog
-
2003 - 2015
Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD
Biyolog
-
2001 - 2003
Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD
Biyolog
İdari Görevler
Yayınlar ve Eserler
Makaleler
-
Next-generation sequencing reveals genetic heterogeneity in MEFV-negative or heterozygous familial Mediterranean fever: a retrospective study
Expert Review of Clinical Immunology
Özgün Makale Uluslararası
-
Clinical utility and genetic landscape of exome sequencing in a large pediatric epilepsy cohort: Insights from a Turkish tertiary care center
Epileptic Disorders
Özgün Makale Uluslararası
-
Rare Chromosomal Duplication Syndromes: Expanding the Phenotypic Spectrum
Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi
Özgün Makale Ulusal
-
NRXN2 Homozygous Variant Identified in a Family with Global Developmental Delay, Severe Intellectual Disability, EEG Abnormalities and Speech Delay: A new Syndrome?
Clinical EEG and Neuroscience
Özgün Makale Uluslararası
-
Molecular and Hematological Characterization of α-Thalassemia in Denizli Province
Acta Haematologica Oncologica Turcica
Özgün Makale Ulusal
-
A case report of Hennekam syndrome with a mutation in the CCBE1 gene
Clinical Dysmorphology
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Noonan syndrome: molecular and clinical findings in individuals with PTPN11 pathogenic variants
Pamukkale Medical Journal
Özgün Makale Uluslararası
-
Coffin-Lowry syndrome: two novel variants in RPS6KA3 gene
Cukurova Medical Journal
Editöre Mektup Uluslararası
-
The Molecular Spectrum of Beta Thalassemia Mutations in Southeastern, Turkey
Gazi Medical Journal
Özgün Makale Uluslararası
-
Evaluation of the frequency of MEFV gene variants in patients with a pre-diagnosis of Familial Mediterranean Fever (FMF) in southeast Turkey.
Pamukkale Medical Journal
Özgün Makale Uluslararası
-
Neurodevelopmental disorder with microcephaly, ataxia, and seizures syndrome: expansion of the clinical spectrum
Clinical Dysmorphology
Özgün Makale Uluslararası
-
Two novel variants in SCARF2 gene underlie van den Ende‐Gupta syndrome
American Journal of Medical Genetics Part A
Vaka Takdimi Uluslararası
-
İnfertil erkek hastalarda karyotip analizi ve Y kromozom mikrodelesyon analiz sonuçları
Pamukkale Medical Journal
Özgün Makale Ulusal
-
Influence of ABCB1 polymorphisms and serum concentrations on venlafaxine response in patients with major depressive disorder
Nordic Journal of Psychiatry
Özgün Makale Uluslararası
-
Association of CYP3A5 Expression and Vincristine Neurotoxicity in Pediatric Malignancies in Turkish Population
Journal of Pediatric Hematology/Oncology
Özgün Makale Uluslararası
-
Development of a new real-time PCR screening kit for HbS and common beta-thalassemia mutations observed in Turkey
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
Özgün Makale Uluslararası
-
ABCB1 C3435T polymorphism is associated with susceptibility to major depression, but not with a clinical response to citalopram in a Turkish population
Pharmacological Reports
Özgün Makale Uluslararası
-
The evaluation of long-term effects of ionizing radiation through measurement of current sister chromatid exchange (SCE) rates in radiology technologists, compared with previous SCE values
Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis
Özgün Makale Uluslararası
-
Comparison of radiation-induced damage between CT angiography and conventional coronary angiography
Acta Cardiologica
Özgün Makale Uluslararası
-
Evaluation of dose-related genotoxicity of desflurane by SCE human lymphocytes
Turkish Journal of Medical Sciences
Özgün Makale Uluslararası
-
MEFV gene mutations and its impact on the clinical course in ulcerative colitis patients
Rheumatology International
Özgün Makale Uluslararası
-
Comparison of DRD2 rs1800497 (TaqIA) polymorphism between schizophrenic patients and healthy controls: Lack of association in a Turkish sample
International Journal of Psychiatry in Clinical Practice
Özgün Makale Uluslararası
-
Lack of Association Between Matrix Metalloproteinase-9 and Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms and Coronary Artery Disease in Turkish Population
DNA and Cell Biology
Özgün Makale Uluslararası
-
A case with a ring chromosome 22
The Turkish journal of pediatrics
Vaka Takdimi Uluslararası
-
An unexpected finding in a child with neurological problems: mosaic ring chromosome 18
European journal of pediatrics
Özgün Makale Uluslararası
-
Transposition of great arteries in an infant born after prenatal diagnosis of trisomy 20 mosaicism
Genetic Counseling
Vaka Takdimi Uluslararası
-
A boy with small supernumerary marker chromosome X identified by FISH.
Genetic Counseling
Vaka Takdimi Uluslararası
-
A case with mosaic partial duplication of 1q: prenatal and postmortem clinical and cytogenetic evaluations.
Genetic Counseling
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Two complementary recombinant chromosomes 5 in a healthy woman
Cytogenetics and genome research
Özgün Makale Uluslararası
-
Effect of ionizing radiation on the pteridine metabolic pathway and evaluation of its cytotoxicity in exposed hospital staff
Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis
Özgün Makale Uluslararası
-
Trisomy of 8q22.3 approximately q23-qter following an unbalanced 1;8 translocation in a boy with multiple anomalies
The Turkish journal of pediatrics
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Retrospektif olarak 450 hastanın sitogenetik değerlendirilmesi.
The Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology
Özgün Makale Ulusal
Bildiriler
-
Clinical and Cytogenetic Presentation of Warkany Syndrome2. A Case of Mosaic Trisomy 8.
15th European Cytogenomics Conference (E.C.A)
Özet bildiri Uluslararası
-
A Case Report of Acromesomelic Dysplasia in a 10-Year-Old Male Patient
58th Conference of the European-Society of Human Genetics (ESHG)
Özet bildiri Uluslararası
-
Multisistemik Kanamalı Bir Yenidoğanda Nadir Bir Etiyoloji: MTHFR A129C Homozigot VE FXIII V34L Heterozigot Mutasyonu
32. Ulusal Neonatoloji Kongresi
Tam metin bildiri Ulusal
-
Çoklu malformasyonlar ve Akrokallozal Sendrom özellikleri ile başvuran bir hastada KIF7 delesyonu.
16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Partial trisomy 3q syndrome: a case report of siblings with intellectual disability and dysmorphic features
57th Conference of the European Society of Human Genetics (ESHG)
Özet bildiri Uluslararası
-
Coffin Lowry Sendromlu İki Olguda, Rps6Ka3 Geninde İki Yeni Varyant
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Abortus Materyallerinde QF-PCR Analiz Tecrübesi ve Sonuçları
11. Ulusal Moleküler Biyoloji Ve Biyoteknoloji Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Rubinstein-Taybi Syndrome with Microphthalmia and Iris Coloboma
International Congress of Future Medical Pioneers
Tam metin bildiri Ulusal
-
22q11.2 Delesyonu Bulunan İki Olguda Klinik ve Genetik Analiz
10. Ulusal Moleküler Biyoloji Ve Biyoteknoloji Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Trizomi 9p Sendromlu 4 Olguda, Klinik ve Sitogenetik Spektrum.
14. “Uluslararası Katılımlı” Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Autosomal Recessive Syngnathia Family
52nd Conference of the European Society of Human Genetics (ESHG)
Özet bildiri Uluslararası
-
Two Novel KMT2D Gene Variants in Kabuki Syndrome.
51st Conference of the European Society of Human Genetics (ESHG)
Özet bildiri Uluslararası
-
Kromozom 4q delesyonu (4q21.2-q21.23) olan bir olgu.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Gaziantep Bölgesi’nin Beta Talasemi Mutasyon Tipleri ve Sıklıkları
3. Hematolojik Genetik Sempozyumu
Özet bildiri Ulusal
-
Identification of a denovo novel missense mutation in ZEB2 gene in a Turkish boy with Mowat Wilson Syndrome.
50th Conference of the European Society of Human Genetics (ESHG)
Özet bildiri Uluslararası
-
Identification of a denovo novel missense mutation in SPECC1L gene in a Turkish boy with Opitz GBBB Syndrome Type II
50th Conference of the European Society of Human Genetics (ESHG)
Özet bildiri Uluslararası
-
Identification of a denovo novel missense mutation in FBN2 gene in a Turkish boy with Beals Syndrome.
49th Conference of the European Society of Human Genetics (ESHG)
Özet bildiri Uluslararası
-
Relationship of Cyp3a5 expression and vincristine neurotoxicity in Turkish children with malignancy
46th Congress of The International Society of Paediatric Oncology (SIOP)
Özet bildiri Uluslararası
-
Evaluation of the Relationships Between ABCB1 C3435T and G2677T/A Polymorphisms and Clinical Response to Venlafaxine in Patients with Major Depressive Disorder
11th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT)
Özet bildiri Uluslararası
-
ABCB1 C3435T Polymorphism is Associated with Susceptibility to Major Depression but not Clinical Response to Citalopram in Turkish Population
11th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics (EACPT)
Özet bildiri Uluslararası
-
İyonize radyasyonun radyoloji teknisyenleri üzerindeki uzun dönem etkilerinin SCE analizi ile değerlendirilmesi: Önceki ve mevcut SCE değerlerinin karşılaştırılması.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Comparison of radiation induced damage between computed tomography angiography and conventional coronary angiography
ESC Congress
Özet bildiri Uluslararası
-
Common MEFV Mutations in Turkish FMF Patients
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation
Özet bildiri Ulusal
-
Kromozom Anomalilerinin Tanısında İleri Moleküler Tekniklerin Kullanılmasının Önemi.
8. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Bipolar Bozukluk Gelişiminden Dopamin D2 Reseptörü (DRD2) Taq1A A2A2 Genotopi mi Sorumlu?
10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Gastrointestinal side effects of citalopram related with MDR1 gene G2677T polymorphism.
8th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics
Özet bildiri Uluslararası
-
Sitalopram’ın Gastrointestinal Yan Etkileri ile MDR1 Geninin G2677T Polimorfizmi Arasındaki İlişki
Türk Farmakoloji Derneği 19. Ulusal Farmakoloji Kongresi
Ulusal
-
46,XX karyotypes of abortion materials; due to pregnancy losses or maternal cell contamination?
6th European Cytogenetic Conference
Özet bildiri Uluslararası
-
A girl with a mosaic ring chromosome 18
6th European Cytogenetics Conference
Özet bildiri Uluslararası
-
Spontan Abortusta Triploidi İle Birlikte Seyreden İki Ayrı Anöploidinin Oluşum Mekanizmaları
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi.
Özet bildiri Ulusal
-
Halka (Ring) Kromozom 22 Sendromu
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi.
Özet bildiri Ulusal
-
Prenatal Tanıda Mozaik Trizomi 20 Olgusu
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Tekrarlayan Düşük Nedeniyle Başvuran Fenotipik Olarak Normal Bir Kadında Saptanan İki Adet Rekombinant 5.Kromozom
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi.
Özet bildiri Ulusal
-
Markır Kromozom X Olgusu: Olgu Sunumu
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi.
Özet bildiri Ulusal
-
46/47,+mar.ish.der(15)(q11)[15Z1+,D15S10(PW/AS)-]: Prenatal ve Postnatal Tanı: Olgu Sunumu.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi.
Özet bildiri Ulusal
-
Türk Popülasyonunda Endotelyal Nitrik oksit Sentetaz Genindeki Başlıca Polimorfizmlerin Koroner Arter Hastalığıyla İlişkisi
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi.
Özet bildiri Ulusal
-
İnterlökin6 (IL-6) gen -174G>C ve -572G>C Gen Polimorfizmlerinin, Akut Pankreatitli Hastalarda Prognoz Üzerindeki Etkisinin Araştırilması:
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Azospermik Ve Oligospermik İnfertil Erkek Hastalarda Y Kromozom Mikrodelesyonunun Multipleks Polimeraz Zincir Tepkimesi (PCR) Yöntemi İle Belirlenmesi.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi.
Özet bildiri Ulusal
-
eNNOS and MMP-9 Gene Polymorphisms Association with Coronary Artery Disease in Turkish Population
7th Balkan Meeting on Human Genetics
Özet bildiri Uluslararası
-
Amniyotik mayi renginin, kültür süresi ve anomali oranına etkisi: bir sitogenetik tanı laboratuvarının 10 yıllık deneyimi
Fetal Tıp; Prenatal Tanı Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Investigation of factor V Leiden and Protrombin G20210A mutations in a mother and her ex-fetus.
Fetal Tıp; Prenatal Tanı Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
A case with mosaic partial duplication of long arm of chromosome 1: prenatal and postmortem clinical and cytogenetic evaluation.
Fetal Tıp; Prenatal Tanı Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Frequencies of chromosomal abnormalities at amniocentesis: 10 years experience of cytogenetic analyses in one laboratory.
Fetal Tıp; Prenatal Tanı Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Effect of ionizing radiation on pteridine pathway and evaluation of its cytotoxicity in exposed hospital staff
23rJ International Winter-Workshop on Clinical, Chemical, and Biochemical Aspects of Pteridines
Özet bildiri Uluslararası
-
Relation of the -174 G/C and -572 G/C promoter polymorphisms of the interleukin-6 gene to interleukin-6 and highly sensitive C-reactive protein serum levels and to the extent of infarction in acute myocardial infarction
53rd Annual Scientific Session
Özet bildiri Uluslararası
-
Türk toplumundaki akut miyokard infarktüslü hastatalarda İnterlökin-6 geninin -174G>C ve -572G>C polimorfizmlerinin araştırılması
8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Sitogenetik olarak 450 hastanın değerlendirilmesi.
5. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Kromozomal anomalilerde atomik kuvvet mikroskobunun standart yöntemlere katkısı
7. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi
Özet bildiri Ulusal
Kitap / Kitap Bölüm
Projeler ve Patentler
Projeler
-
1 MCL-1 inhibitörü AZD5991 ile Genisteinin Kombinasyon Terapisinin MCF-7 Meme Kanseri Hücrelerinde Sinerjik Etkisinin Araştırılması
Yürütücü Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
-
2 Association of CYP3A5 Expression and Vincristine Neurotoxicity in Pediatric Malignancies in Turkish Population
Araştırmacı ARAŞTIRMA PROJESİ
-
3 Majör Depresif Bozukluk Tanısı Almış Hastalarda Plazma Paroksetin Venlafaksin Konsantrasyonları Paroksetin Venlafaksin e Verilen Yanıt Ve Taşıyıcı P Glikoprotein Polimorfizmi Arasındaki İlişkilerin Değerlendirilmesi
Araştırmacı Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
Sanatsal Faaliyetler
Ödüller
Tez Danışmanlığı
-
MCL-1 İNHİBİTÖRÜ AZD5991 İLE GENİSTEİNİN KOMBİNASYON TERAPİSİNİN MCF-7 MEME KANSERİ HÜCRELERİNDE SİNERJİK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
Sağlık Bilimleri Enstitüsü Kanser Biyolojisi Ana Bilim Dalı