Dr. Öğr. Üyesi
DERYA KARAER
TIP FAKÜLTESİ >> DAHİLİ TIP BİLİMLERİ >> TIBBİ GENETİK
YÖK AKADEMİK ORCID: 0000-0002-1874-0109Eğitim Bilgileri
-
2008 - 2012 Doktora
ANKARA ÜNİVERSİTESİ
BİYOTEKNOLOJİ ENSTİTÜSÜ
-
2001 - 2004 Yüksek Lisans
GAZİ ÜNİVERSİTESİ
SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
Araştırma Alanları
-
Sağlık Bilimleri Temel Alanı
Tıbbi Genetik
Mesleki Deneyim
-
2020 - DOKTOR ÖĞRETİM ÜYESİ
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
İdari Görevler
Yayınlar ve Eserler
Makaleler
-
NRXN2 Homozygous Variant Identified in a Family with Global Developmental Delay, Severe Intellectual Disability, EEG Abnormalities and Speech Delay: A new Syndrome?
Clinical EEG and Neuroscience
Özgün Makale Uluslararası
-
Noonan syndrome: molecular and clinical findings in individuals with PTPN11 pathogenic variants
Pamukkale Medical Journal
Özgün Makale Ulusal
-
Coffin-Lowry syndrome: two novel variants in RPS6KA3 gene
Cukurova Medical Journal
Editöre Mektup Uluslararası
-
A case report of Hennekam syndrome with a mutation in the CCBE1 gene
Clinical Dysmorphology
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Evaluation of the frequency of MEFV gene variants in patients with a pre-diagnosis of Familial Mediterranean Fever (FMF) in southeast Turkey.
Pamukkale Medical Journal
Özgün Makale Ulusal
-
The Molecular Spectrum of Beta-Thalassemia Mutations in Southeastern, Turkey
Gazi Medical Journal
Özgün Makale Uluslararası
-
Neurodevelopmental disorder with microcephaly, ataxia, and seizures syndrome: expansion of the clinical spectrum
Clinical Dysmorphology
Özgün Makale Uluslararası
-
Two novel variants in SCARF2 gene underlie van den Ende Gupta syndrome
American Journal of Medical Genetics
Vaka Takdimi Uluslararası
-
İnfertil erkek hastalarda karyotip analizi ve Y kromozom mikrodelesyon analiz sonuçları
Pamukkale Medical Journal
Özgün Makale Ulusal
-
Association of CYP3A5 Expression and Vincristine Neurotoxicity in Pediatric Malignancies in Turkish Population
JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY
Özgün Makale Uluslararası
-
Development of a new real-time PCR screening kit for HbS and common beta-thalassemia mutations observed in Turkey
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
Özgün Makale Uluslararası
-
Influence of ABCB1 polymorphisms and serum concentrations on venlafaxine response in patients with major depressive disorder
NORDIC JOURNAL OF PSYCHIATRY
Özgün Makale Uluslararası
-
ABCB1 C3435T polymorphism is associated with susceptibility to major depression, but not with a clinical response to citalopram in a Turkish population
Pharmacological Reports
Özgün Makale Uluslararası
-
The evaluation of long-term effects of ionizing radiation through measurement of current sister chromatid exchange (SCE) rates in radiology technologists, compared with previous SCE values
Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis
Özgün Makale Uluslararası
-
Comparison of radiation-induced damage between CT angiography and conventional coronary angiography
Acta Cardiologica
Özgün Makale Uluslararası
-
Evaluation of dose-related genotoxicity of desflurane by SCE human lymphocytes
Turkish Journal of Medical Sciences
Özgün Makale Uluslararası
-
MEFV gene mutations and its impact on the clinical course in ulcerative colitis patients
RHEUMOTOLOGY INTERNATIONAL
Özgün Makale Uluslararası
-
Comparison of DRD2 rs1800497 (TaqIA) polymorphism between schizophrenic patients and healthy controls: Lack of association in a Turkish sample
International journal of psychiatry in clinical practice
Özgün Makale Uluslararası
-
Lack of association between matrix metalloproteinase-9 and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and coronary artery disease in Turkish population.
DNA and cell biology
Özgün Makale Uluslararası
-
A case with a ring chromosome 22
The Turkish journal of pediatrics
Vaka Takdimi Uluslararası
-
An unexpected finding in a child with neurological problems: mosaic ring chromosome 18
European journal of pediatrics.
Özgün Makale Uluslararası
-
A girl with a mosaic ring chromosome 18
CHROMOSOME RESEARCH
Özet Uluslararası
-
46, XX karyotypes of abortion materials due to pregnancy losses or maternal cell contamination?
CHROMOSOME RESEARCH
Özet Uluslararası
-
Transposition of great arteries in an infant born after prenatal diagnosis of trisomy 20 mosaicism
Genetic Counseling
Vaka Takdimi Uluslararası
-
A boy with small supernumerary marker chromosome X identified by FISH.
Genetic Counseling
Vaka Takdimi Uluslararası
-
A case with mosaic partial duplication of 1q: prenatal and postmortem clinical and cytogenetic evaluations.
Genetic Counseling
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Two complementary recombinant chromosomes 5 in a healthy woman
Cytogenetics and genome research
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Effect of ionizing radiation on the pteridine metabolic pathway and evaluation of its cytotoxicity in exposed hospital staff
Mutation research
Özgün Makale Uluslararası
-
Trisomy of 8q22.3 approximately q23-qter following an unbalanced 1;8 translocation in a boy with multiple anomalies
The Turkish journal of pediatrics
Vaka Takdimi Uluslararası
-
1136-90 Relation of the-174 G/C and-572 G/C promoter polymorphism of the interleukin-6 gene to interleukin-6 and highly sensitive C-reactive protein serum levels and to the extent of infarction in acute myocardial infarction
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
Özet Uluslararası
-
Retrospektif olarak 450 hastanın sitogenetik değerlendirilmesi.
Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology
Özgün Makale Ulusal
Bildiriler
-
22q11.2 Delesyonu Bulunan İki Olguda Klinik ve Genetik Analiz
10. Ulusal Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Rubinstein-Taybi Syndrome with Microphthalmia and Iris Coloboma
ICOFMEP 2021 Congress
Tam metin bildiri Uluslararası
-
Evaluation of the Relationships Between ABCB1 C3435T and G2677T/A Polymorphisms and Clinical Response to Venlafaxine in Patients with Major Depressive Disorder
11th European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics Congress
Özet bildiri Ulusal
-
İyonize radyasyonun radyoloji teknisyenleri üzerindeki uzun dönem etkilerinin SCE analizi ile değerlendirilmesi: Önceki ve mevcut SCE değerlerinin karşılaştırılması.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Tam metin bildiri Ulusal
-
Common MEFV Mutations in Turkish FMF Patients Clinical Genetics
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation
Özet bildiri Ulusal
-
Kromozom Anomalilerinin Tanısında İleri Moleküler Tekniklerin Kullanılmasının Önemi
8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Gastrointestinal side effects of citalopram related with MDR1 gene G2677T polymorphism
8th congress of European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics
Özet bildiri Ulusal
-
46,XX karyotypes of abortion materials due to pregnancy losses or maternal cell contamination.
6th European Cytogenetics Conference
Özet bildiri Uluslararası
-
A girl with a mosaic ring chromosome 18
6th European Cytogenetic Conference
Özet bildiri Uluslararası
-
Bipolar Bozukluk Gelişiminden Dopamin D2 Reseptörü (DRD2) Taq1A A2A2 Genotopi mi Sorumlu?
10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Sitalopram’ın Gastrointestinal Yan Etkileri ile MDR1 Geninin G2677T Polimorfizmi Arasındaki İlişki
Türk Farmakoloji Derneği 19. Ulusal Farmakoloji Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Spontan abortusta triploidi ile birlikte seyreden iki ayrı anöploidinin oluşum mekanizmaları.
VII. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Markır kromozom X olgusu
VII. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Prenatal Tanıda Mozaik Trizomi 20 Olgusu
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Halka (Ring) Kromozom 22 Sendromu
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
46/47,mar.ish.der(15)(q11)[D15Z1, D15S10 (PW/AS)-] : Prenatal ve postnatal tanı
VII. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
A case with mosaic partial duplication of long arm of chromosome 1: prenatal and postmortem clinical and cytogenetic evaluation
Fetal Tıp Prenatal Tanı 2005 Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Frequencies of chromosomal abnormalities at amniocentesis: 10 years’ experience of cytogenetic analyses in one laboratory
Fetal Tıp Prenatal Tanı 2005 Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Amniyotik mayi renginin, kültür süresi ve anomali oranına etkisi: bir sitogenetik tanı laboratuvarının 10 yıllık deneyimi
Fetal Tıp Prenatal Tanı 2005 Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Investigation of factor V Leiden and Protrombin G20210A mutations in a mother and her ex-fetus
Fetal Tıp; Prenatal Tanı Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Relation of the -174 G/C and -572 G/C promoter polymorphisms of the interleukin-6 gene to interleukin-6 and highly sensitive C-reactive protein serum levels and to the extent of infarction in acute myocardial infarction
Journal of The American College of Cardiology
Özet bildiri Uluslararası
-
Türk toplumundaki akut miyokard infarktüslü hastatalarda İnterlökin-6 geninin -174G>C ve -572G>C polimorfizmlerinin araştırılması
8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Sitogenetik olarak 450 hastanın değerlendirilmesi
5. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi,. 9-12 Ekim 2002, Konya, Türkiye
Özet bildiri Ulusal
-
Kromozomal anomalilerde atomik kuvvet mikroskobunun standart yöntemlere katkısı
7. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi
Özet bildiri Ulusal