Prof. Dr.
GÖKHAN OZAN ÇETİN
TIP FAKÜLTESİ >> DAHİLİ TIP BİLİMLERİ >> TIBBİ GENETİK
YÖK AKADEMİK ORCID: 0000000261007973Eğitim Bilgileri
-
2001 - 2006 Doktora
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
-
1992 - 1998 Lisans
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ
Araştırma Alanları
-
Sağlık Bilimleri Temel Alanı
Tıbbi Genetik
Mesleki Deneyim
-
2017 - DOÇENT
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
-
2011 - 2012 YARDIMCI DOÇENT
Washington University in St. Louis School of Medicine Department of Genetics
Division of Human Genetics
-
2009 - 2017 YARDIMCI DOÇENT
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
-
2008 - 2009 YARDIMCI DOÇENT
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
-
2006 - 2008 ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
-
2001 - 2006 ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK ANABİLİM DALI
-
1999 - 2001 ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
Üniversite Dışı Deneyim
-
2011 - 2012
Division of Human Genetics, Department of Genetics, Washington University in St. Louis, Missouri, ABD
Visiting Scientist
-
1998 - 1999
Konya Orman Bölge Müdürlüğü
Kurum Hekimi
İdari Görevler
-
Senaryo Komisyonu Üyeliği
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
Klinik araştırmalar etik kurulu üyeliği
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
DERGİ KURULU ÜYESİ
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ SORUMLULUĞU VE MESUL MD
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
Komisyon Üyeliği
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
Tıp Fakültesi Dönem 4 Genetik Hastalıklar Taskı Sorumluluğu
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
Erasmus Koordinatörü
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
Yönetim Kurulu Üyeliği
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
Tıp Fakültesi Dönem 2 Modül 2 Sorumluluğu
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
Tıp Fakültesi Dönem 2 Kurulu Üyeliği
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
Tıp Fakültesi Dönem 2 Blok 1 Kurul Üyeliği
Yurt İçi
PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ
Yayınlar ve Eserler
Makaleler
-
Diagnostic and Management Strategies of Bietti Crystalline Dystrophy: Current Perspectives
Clinical Ophthalmology
Özgün Makale Uluslararası
-
Expanding the clinical and molecular features of trichorhino- phalangeal syndrome with a novel variant
The Turkish Journal of Pediatrics
Özgün Makale Uluslararası
-
The clinical phenotype of Koolen‐de Vries syndrome in Turkish patients and literature review
American Journal of Medical Genetics Part A
Derleme Makale Uluslararası
-
Genotype and phenotype characteristics of X-linked retinoschisis: the first report of a Turkish population
Ophthalmic Genetics
Özgün Makale Uluslararası
-
Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
Functional & Integrative Genomics
Özgün Makale Uluslararası
-
Early onset disease, anarthria, areflexia, and dystonia can be the distinctive features of SPG64, a very rare form of hereditary spastic paraplegias
American Journal of Medical Genetics Part A
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Dominant Optic Atrophy
Güncel Retina Dergisi
Derleme Makale Ulusal
-
The Relationship Between Methylation of the Glucocorticoid Receptor Gene (NR3C1) and Childhood Trauma and Alexithymia
ISRAEL JOURNAL OF PSYCHIATRY AND RELATED SCIENCES
Özgün Makale Uluslararası
-
Expression and DNA methylation profiles of EZH2-target genes in plasma exosomes and matched primary tumor tissues of the patients with diffuse large B-cell lymphoma
Clinical and Translational Oncology
Özgün Makale Uluslararası
-
Kliniğimizde invazif prenatal tanı yöntemi olarak amniyosentez uygulanan olguların retrospektif değerlendirilmesi
Pamukkale University
Özgün Makale Ulusal
-
The miRNA content of circulating exosomes in DLBCL patients and in vitro influence of DLBCL-derived exosomes on miRNA expression of healthy B-cells from peripheral blood
Cancer Biomarkers
Özgün Makale Uluslararası
-
Inheritance and Mutations in Hereditary Retinal Diseases
Güncel Retina Dergisi (Current Retina Journal)
Derleme Makale Ulusal
-
A case of recombinant chromosome 4: further delineation of the clinical features
Pamukkale Tip Dergisi
Özgün Makale Ulusal
-
Williams-Beuren Sendromlu Çocukların Klinik ve Ekokardiyografk Değerlendirilmesi
Turkish J Pediatr Dis
Özgün Makale Uluslararası
-
A novel nonsense mutation in CHST3 in a Turkish patient with spondyloepiphyseal dysplasia, Omani type
Clinical Dysmorphology
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Expression and DNA methylation profiles of EZH2-target genes in plasma exosomes and matched primary tumor tissues of the patients with diffuse large B-cell lymphoma
Clinical and Translational Oncology
Özgün Makale Uluslararası
-
Increased expression of pentraxin 3 in placental tissues from patients with unexplained recurrent pregnancy loss
Balkan Journal of Medical Genetics
Özgün Makale Uluslararası
-
Altered microRNA 5692b and microRNA let-7d expression levels in children and adolescents with attention deficit hyperactivity disorder
Elsevier BV
Özgün Makale Uluslararası
-
Fetus with partial trisomy 4 and t(216) due to maternal complex rearengement involving three chromosomes:A case Report
Erciyes Medical Journal
Özet Uluslararası
-
Yaş Tip (Neovasküler) Yaşa Bağlı Makula Dejenerasyonunda Risk Faktörleri ve Genetik
Güncel Retina
Derleme Makale Ulusal
-
Unbalanced Chromosomal Rearangement in fetus with congenital anomaly:Acase report
Erciyes Medical Journal
Özet Uluslararası
-
Mutational status of EZH2 and CD79B hot spots in mature B cell non Hodgkin s lymphomas novel CD79B variations have been revealed
European Review for Medical and Pharmacological Sciences
Özgün Makale Uluslararası
-
Psikiyatrik Araştırmalarda Kullanılan Güncel Moleküler Genetik Yöntemler
Türkiye Klinikleri Psikiyatri Özel Dergisi
Derleme Makale Ulusal
-
HIF1A as a major vascular endothelial growth factor regulator do its polymorphisms have an association with age related macular degeneration
Clinical & Experimental Ophthalmology
Özgün Makale Uluslararası
-
MYD88 Expression and L265P Mutation in Mature B Cell Non Hodgkin Lymphomas
Genetic Testing and Molecular Biomarkers
Özgün Makale Uluslararası
-
Possible Role of GADD45 Methylation in Diffuse Large B Cell Lymphoma Does It Affect the Progression and Tissue Involvement
Turkish Journal of Hematology
Özgün Makale Uluslararası
-
Downregulation of VANGL1 Inhibits Cellular Invasion Rather than Cell Motility in Hepatocellular Carcinoma Cells Without Stimulation
Genetic Testing and Molecular Biomarkers
Özgün Makale Uluslararası
-
GADD45 Methylation Is More Common In Benign Prostatic Hyperplasia Than In Prostate Cancer
Gene Therapy and Molecular Biology
Özgün Makale Uluslararası
-
Correlation of O6 Methylguanine DNA methyltransferase promoter methylation and clinicopathological parameters in bladder cancer
Gene Therapy and Molecular Biology
Özgün Makale Uluslararası
-
Contribution of MLPA to routine testing to detect the prognostic chromosomal abnormalities in chronic lymphocytic leukemia
Gene Therapy and Molecular Biology
Özgün Makale Uluslararası
-
Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms in age related macular degeneration in a Turkish population
International Journal of Ophthalmology
Özgün Makale Uluslararası
-
Translocation Y 21 in an Infertile Male Patient Having 45 X Karyotype Case Report SCI Expanded Kapsamına Girmektedir
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
Vaka Takdimi Uluslararası
-
The determination of relationship between excision repair cross complementing group 1 ERCC1 gene T19007C and C8092A single nucleotide polymorphisms and clinicopathological parameters in non small cell lung cancer
Molecular Biology Reports
Özgün Makale Uluslararası
-
Terminal 14q deletion with unbalanced t Y 14 q12 q32 translocation SCI Expanded Kapsamına Girmektedir
Clinical Dysmorphology
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Expression of ERCC1 and its clinicopathological correlations in non small cell lung cancer
Molecular Biology Reports
Özgün Makale Uluslararası
-
Congenital arterial thrombosis in newborn a case report SCI Expanded Kapsamına Girmektedir
Balkan Medical Journal
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Expression and Amplification of Topoisomerase-2α in Type 1 and Type 2 Papillary Renal Cell Carcinomas and Its Correlation with HER2/neu Amplification
Pathology & Oncology Research
Özgün Makale Uluslararası
-
Familial Translocation 2 18 Ascertained Through Recurrent Spontaneous Abortions
Gynecol Obstet Reprod Med
Özgün Makale Ulusal
-
The mRNA Expression of Cytochrome P450 Isoforms in Human Gastric Tissue
HEPATO-GASTROENTEROLOGY
Özgün Makale Uluslararası
-
A Case of Schizophrenia Accompanying Velocardiofacial Syndrome SCI Expanded Kapsamına Girmektedir
NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY
Vaka Takdimi Uluslararası
-
Sex chromosome aneuploidy rates in the somatic cells of infertile men
JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE
Özgün Makale Uluslararası
-
Cytogenetic studies in patients with reproductive failure
ACTA OBSTETRICIA ET GYNECOLOGICA SCANDINAVICA
Özgün Makale Uluslararası
-
Familial influence on parkinsonism in a rural area of Turkey Kizilcaboluk Denizli a community based case control study SCI Expanded Kapsamına Girmektedir
MOVEMENT DISORDERS
Editöre Mektup Uluslararası
-
Progressive autosomal dominant optic atrophy and sensorineural hearing loss in a Turkish family
Ophthalmic Genetics
Özgün Makale Uluslararası
-
Ailesel ve de novo translokasyonların klinik tanı ve fenotipik bulgular ile uyumu
Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Özgün Makale Ulusal
-
1997 1999 yılları arasında Pamukkale Üniversitesi Eğitim Uygulama ve Araştırma Hastanesi nde doğan bebeklerde konjenital malformasyon sıklığı
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi
Özgün Makale Ulusal
-
Cerrahide profilaktik antibiyotik kullanımı Bir anket çalışması ve sonuçları
İlaç ve Tedavi Dergisi
Özgün Makale Ulusal
Bildiriler
-
Kromotripsis:Multipl myelomda nadir bir olgu sunumu
1. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Ciddi hiperbilirubinemili yenidoğanlarda mikroRNA ekspresyon profilleri
56. Türk Pediatri Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Primer tümörde ve likid biyopside yeni nesil dizileme uygulamaları:Avantaj ve dezavantajları
İzmir Onkoloji Günleri, VII. Nadir Tümörler Sempozyumu
Tam metin bildiri Ulusal
-
The Presence of EZH2 and EZH2-targeted Genes in Exosomes of Diffuse Large B-cell Lymphoma Patients
13th Balkan Congress of Human Genetics
Özet bildiri Uluslararası
-
Familial Cancer and Risk Assessment
13th Balkan Congress of Human Genetics
Uluslararası
-
Exosomal DNA From Plasma of Patients With DLBCL: Comparison DNA Methylation Patterns Of EZH2-Target Genes Of Exosomes And Matching Primary Tumor Tissue
7th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma
Özet bildiri Uluslararası
-
Co-existence of multiple subclones in ETV6/RUNX1 at diagnosis of B-cell lymphoblastic leukemia
ESHG
Özet bildiri Uluslararası
-
Fetus with partial trisomy 4 and t(216) due to maternal complex rearrangement involving three chromosomes: a case report.
ESHG
Özet bildiri Uluslararası
-
Co-existence of multiple subclones in ETV6/RUNX1 at diagnosis of B-cell lymphoblastic leukemia
European Human Genetics Conference 2018
Özet bildiri Uluslararası
-
Fetus with partial trisomy 4 and t(216) due to maternal complex rearrangement involving three chromosomes: a case report
European Human Genetics Conference 2018
Özet bildiri Uluslararası
-
Further delineation of ACPHD syndrome and a novel mutation in DNAJC3
European Human Genetics Conference 2018
Özet bildiri Uluslararası
-
A novel nonsense mutation in the EYA1 gene found in a patient with BOR syndrome
European Human Genetics Conference 2018
Özet bildiri Uluslararası
-
The co-existence of Nablus Mask-Like Syndrome and Klinefelter Syndrome
European Human Genetics Conference 2018
Özet bildiri Uluslararası
-
OLGULAR EŞLİĞİNDE İNTERAKTİF GENETİK DANIŞMA
V. Nadir Tümörler Sempozyumu
Özet bildiri Ulusal
-
Isolated Congenital Central Hypothyroidism due to aNovel Mutation in TSH Beta Subunit Gene
57th Annual Meeting of the ESPE
Özet bildiri Uluslararası
-
Isolated Congenital Central Hypothyroidism due to a Novel Mutation in TSH Beta Subunit Gene
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology
Tam metin bildiri Uluslararası
-
Türk Hematoloji Kongresi
DÜŞÜK DOZ BAFİLOMİSİN A1 LENFOMA HÜCRELERİNDE R-CHOP TEDAVİSİNİN ETKİNLİĞİNİ ARTTIRIR
Tam metin bildiri Ulusal
-
Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Çocuk ve Ergenlerde Değişmiş Microrna 5692b Ve Microrna Let-7d Ekspresyon Düzeyleri
28. Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu’nun Çocuk ve Ergenlerde DRD4, DATI, VIPR2, 5-HTIB ve BDNF Genlerindeki DNA Metilasyonu İle İlişkisi
28. Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
The co-existence of Nablus mask-like facial syndrome and klinefelter syndrome
Erciyes Tıp Genetik Günleri 2018
Özet bildiri Ulusal
-
II. mikroarray kursu vaka örnekleri
3. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu
Özet bildiri Ulusal
-
CORRELATION OF PLASMA EXOSOMECONCENTRATIONS WITH STAGE IN PATIENTS WITHDIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA
6th International Congress onLeukemia – Lymphoma – Myeloma
Özet bildiri Uluslararası
-
Correlation of plasma exosome concentrations with stage in patients with diffuse large b cell lymphoma.
6th Internatioanl Congress On Leukemia Lymphoma Myeloma
Özet bildiri Uluslararası
-
Correlation of plasma exosome concentrations with stage in patients with Diffuse large B-cellLymphoma
6th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma
Özet bildiri Uluslararası
-
unbalanced chromosomal rearrangement in fetus with congenital anomaly:a case report
ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017
Özet bildiri Ulusal
-
fetus with partial trisomy 4 and t (216) due to maternal complex rearragement involving three chromosome: a case report
ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 1017
Özet bildiri Ulusal
-
UNBALANCED CHROMOSOMAL REARRANGEMENT IN FETUS WITH CONGENITAL ANOMALY: A CASE REPORT
Erciyes Medical Genetics Days 2017
Özet bildiri Ulusal
-
MOLECULAR CYTOGENETIC PROFILE OF COMPLEX/VARIANT TRANSLOCATIONS IN CHRONIC MYELOIDLEUKEMIA
6th International Congress onLeukemia – Lymphoma – Myeloma
Özet bildiri Uluslararası
-
Kanser hastalarında likid biyopsi
IV. Nadir Tümörler Sempozyumu
Özet bildiri Ulusal
-
Williams-Beuren sendromlu çocukların klinik ve ekokardiyografik değerlendirilmesi
Türk Pediatri Kurumu 3. Genç Pediatristler Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
MULTİPL MYELOMDA PROTEAZOM INHİBİSYONU-TABANLIKOMBİNE TEDAVİNİN ETKİNLİĞİ
43. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ
Özet bildiri Ulusal
-
TRİZOMİ 7’NİN EŞLİK ETTİĞİ MANTLE HÜCRELİ LENFOMA:OLGU SUNUMU
43. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ
Özet bildiri Ulusal
-
Trizomi 7’nin Eşlik Ettiği Mantle Hücreli Lenfoma: Olgu Sunumu
43. Ulusal Hematoloji Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
A de novo ins(2113) and two interstitial deletions in 13q in a boy with multple congenital anomalies
11th European Cytogenetic Conference
Özet bildiri Uluslararası
-
An ultracentrifugation based protocol for exosome isolation in diffuse B cell lymphoma
ISEV 2016
Özet bildiri Uluslararası
-
The clinical characterization of a patient with 4p15 deletion
ESHG 2016
Özet bildiri Uluslararası
-
Molecular cytogenetics findings of clinically suspected acute myeloid leukemia and or myelodysplastic syndrome AML MDS patients
ESHG 2016
Özet bildiri Uluslararası
-
Mutational status of EZH2 and CD79B hot spots in mature B cell non Hodgkin s lymphomas novel CD79B variations have been revealed
ESHG 2016
Özet bildiri Uluslararası
-
LMNA gen mutasyonlu olgu ve herediter laminopati ailesi
3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu
Özet bildiri Ulusal
-
Klinik olarak akut myeloid lösemi myelodisplastik sendrom AML MDS şüpheli olgularda moleküler sitogenetik bulgular
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Çocukluk çağı lösemilerinde genetik aberasyonlar
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
JAG1 geni mutasyonu saptanan Alagille sendromu ailesi
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Maroteaux tipi akromezomelik displazi olgusu ve yeni mutasyon
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Diffüz büyük B hücreli lenfoma hastalarının plazma eksozom konsantrasyonlarının klinik evre ile ilişkisi
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
Parental Dengeli Translokasyon Kökenli Bir del 7 p22 3p22 2 ve dup 17 q25 3 Olgusu SNP Array Karakterizasyonu
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Özet bildiri Ulusal
-
MYD88 expression and L265P mutation in mature B cell non Hodgkin lymphomas
5th International Congress on Leukemia Lymphoma Myeloma
Poster Uluslararası
-
4pter duplikasyon ve 4qter delesyonuna sahip bir olgu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Parsiyel monozomi 8p Trizomi 9q lu bir olgu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Polikliniğimize konuşma geriliği nedeni ile başvuran 3 olguda saptanan genetik bulgular
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Maternal t 4 22 kaynaklı bir 4p16 3p11 duplikasyon olgusu
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Correlation of O6 Methylguanine DNA methyltransferase promoter methylation and clinicopathological parameters in bladder cancer
European Human Genetics Conference
Poster Uluslararası
-
HIF1A as a major vascular endothelial growth factor regulator do its polymorphisms have an association with age related macular degeneration
14th EURETINA Congress
Poster Uluslararası
-
Determination of GADD45 methylation level in prostate cancer with high resolution melting analysis and evaluation of the possible correlation with apoptosis
European Human Genetics Conference
Poster Uluslararası
-
Yaşa bağlı makula dejenerasyonu ile CFH HIF1A SKIV2L ve MYRIP genlerinin polimorfizmleri arasındaki ilişkinin belirlenmesi
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu
Poster Ulusal
-
Vascular endothelial growth factor polymorphisms in age related macular degeneration
13th EURETINA Congress
Poster Uluslararası
-
Significance of Parental Karyotyping case report
9th European Cytogenetics Conference
Poster Uluslararası
-
Promoter Methylation of GADD45 In Diffuse Large B Cell Lymphoma
4th International Congress on Leukemia, Lymphoma, Myeloma
Poster Uluslararası
-
Denizli ve çevresindeki Beta Talasemi mutasyonlarının dağılımı
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu
Poster Ulusal
-
ALL Hastalarında Sitogenetik ve Moleküler Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi
I. Hematolojik Genetik Sempozyumu
Poster Ulusal
-
Konvansiyonel sitogenetik ve FISH analizi yapılan AML olgu profilleri
I. Hematolojik Genetik sempozyumu
Poster Ulusal
-
Yaşa Bağlı Maküla Dejenerasyonunda Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü VEGF Gen Polimorfizmleri
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Prostat Kanserlerinde GADD45 Metilasyon Durumunun Yüksek Çözünürlüklü Erime Analizi İle Belirlenmesi
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Diffüz Büyük B hücreli Lenfomalarda GADD45 Metilasyon Durumunun Yüksek Çözünürlüklü Erime Analizi İle Belirlenmesi
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Expression and Amplification of Topoisomerase 2 in Type 1 and Type 2 Papillary Renal Cell Carcinomas and Its Correlation with HER2 neu Amplification
8th European Cytogenetics Conference
Poster Uluslararası
-
Developmental delay mental reterdation and facial dysmorphism due to subtelomeric deletion of 7q
8th European Cytogenetics Conference
Poster Uluslararası
-
Determination of expression profiles of ERCC1 status at protein mRNA and DNA level in different stages of non small cell lung cancer
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation
Poster Ulusal
-
The Determination Of Relationship Between Excision Repair Crosscomplementing Group 1 ERCC1 Gene T19007C And C8092A Single Nucleotide Polymorphisms And Clinicopathological Parameters In Non Small Cell Lung Cancer
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation
Poster Ulusal
-
A Case of Interstitial 6q Deletion With Balanced t 2 10 p14 p13
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation
Poster Ulusal
-
Y 21 translocation in infertile male patient with 45 X karyotype
European Human Genetics Conference 2010
Poster Uluslararası
-
Prenatally diagnosed two distinct cell lines of 18p terminal deletion monosomy X possibly due to chimerism
European Human Genetics Conference 2010
Poster Uluslararası
-
A case with Turner like phenotype carrying iso Y monosomy X mosaicism
European Human Genetics Conference 2010
Poster Uluslararası
-
45 X Karyotipli infertil erkek hastada Y 21 translokasyonu
Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
Poster Ulusal
-
Pamukkale Üniversitesi Genetik Tanı Biriminde Saptanan Cinsiyet Kromozom Anomalileri
Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
Poster Ulusal
-
Parsiyel androjen duyarsızlığı sendromlu iki kız kardeş
Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
Poster Ulusal
-
Papiller Renal Hücreli Karsinomlarda Topoizomeraz II Amplifikasyon ve Ekspresyonunun Değerlendirilmesi ve HER2 NEU Ekspresyonu ile Korelasyonunun Araştırılması
19. Ulusal Patoloji Kongresi
Sözlü Bildiri Ulusal
-
A case of terminal 14q deletion with de novo unbalanced t Y 14 q q32 translocation
7th European Cytogenetics Conference
Poster Uluslararası
-
Prenatally diagnosed de novo inverted duplication of 8p11 2 p23 region with deletion of 8pter in a dysmorphic case
7th European Cytogenetics Conference
Poster Uluslararası
-
De novo partial trisomy of the subtelomeric region of 1q on 1pter causing dysmorphic features
7th European Cytogenetics Conference
Poster Uluslararası
-
The mRNA Expression Patterns of Cytochrome P450 Isoforms in Relation to Pathological Status of Human Gastric Tissue
4th EORTC Pathobiology Group Annual Meeting & 1st International Multidisiplinary Cancer Research Congress
Poster Uluslararası
-
Frontonasal dysplasia A case report
IVth Dysmorphology Days. Cranirare Educational Contribution
Poster Ulusal
-
Osteoporosis pseudoglioma syndrome in two sisters
European Human Genetics Conference, 40th Annual Meeting of the ESHG
Poster Uluslararası
-
VANGL1 effects cell invasion rather than cell motility
European Human Genetics Conference, 40th Annual Meeting of the ESHG
Poster Uluslararası
-
Barraquer Simons Sendrom lu bir olgu sunumu
4. Ege Genetik Sempozyumu
Poster Ulusal
-
Velocardiofacial Sendroma Eşlik Eden Şizofreni Olgusu
44. Ulusal Psikiyatri Kongresi
Poster Ulusal
-
Williams sendrom lu bir olgu
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Primer ve sekonder amenoreli vakaların karyotipik değerlendirilmesi
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Akut lösemili olgularda klasik sitogenetik ve FISH yöntemi ile saptanan kromozomal değişiklikler
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Hipohidrotik ektodermal displazili kardeş iki olgu
3. Ege Genetik Sempozyumu
Sözlü Bildiri Ulusal
-
İki kız kardeşte osteoporoz psödogliyoma sendromu
3. Ege Genetik Sempozyumu
Sözlü Bildiri Ulusal
-
Non sendromik kalıtsal sağırlıkta Cx26 geninde c 35delG ve c 167delT mutasyon analizi rutin uygulaması
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
VANGL 1 geni baskılanmasının hepatosellüler karsinoma hücrelerinin hücre davranışı üzerine etkileri
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Sözlü Bildiri Ulusal
-
Albinism hastalarında strabismus ve refraksiyon
38. Ulusal Oftalmoloji Kongresi
Poster Ulusal
-
DEÜTF Tıbbi Biyoloji ve Genetik ABD Genetik ve DNA Diagnostik laboratuarında 1999 2004 yılları arasında saptanan dengeli translokasyon olguları
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Gonadal disgenezi saptanan olgularda klinik öntanı ile karyotipik uyum
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Ailesel ve de novo translokasyonların klinik tanı ve fenotipik bulgular ile uyumu
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
High prevalence of Parkinson s Disease in Kızılcabölük Denizli Turkey familial influence and Na sulphate compound as possible risk factors
European Human Genetics Conference, 32nd Annual Meeting of the ESHG
Poster Uluslararası
-
1997 1999 yılları arasında Pamukkale Üniversitesi Eğitim Uygulama ve Araştırma Hastanesi nde doğan bebeklerde konjenital malformasyon sıklığı
IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Poster Ulusal
-
Dokuz Eylül Üniversitesi Güzel Sanatlar Fakültesinde bir grup öğrencinin AIDS ile ilgili bilgi ve tutumlarının belirlenmesi
4. Ulusal AIDS ve 5. Ulusal CİGH Sempozyumu
Poster Ulusal
-
AIDS e karşı savaşta yeni bir gönüllüler grubu Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Bulaşıcı Hastalıklar ve Uyuşturucuyla Savaş Kulübü AIDS alt grubu
4. Ulusal AIDS ve 5. Ulusal CİGH Sempozyumu
Poster Ulusal
-
Bir anket çalışmasının sonuçları
10. ANKEM Kongresi
Poster Ulusal
Kitap / Kitap Bölüm
-
Oftalmoloji
Güneş Tıp Kitabevi
Bölüm(ler) Uluslararası
-
Türkiye Klinikleri Neonataloji Yenidoğan Taramaları
Türkiye Klinikleri
Bölüm(ler) Ulusal
-
Yaşa Bağlı Makula Dejenerasyonu
Anadolu Kitabevi
Bölüm(ler) Ulusal
-
DeVita, Hellman, and Rosenberg's Cancer Principles & Practice of Oncology Türkçe
O’TIP Kitabevi ve YAYINCILIK
Bölüm(ler) Uluslararası
-
DeVita, Hellman, and Rosenberg's Cancer Principles & Practice of Oncology Türkçe
O’TIP Kitabevi ve YAYINCILIK
Bölüm(ler) Uluslararası
Projeler ve Patentler
Projeler
-
1 Genetik Tanı Merkezi Altyapı Araştırma Projesi PAÜ BAP Proje No 2013KRM010
Yürütücü BAP
-
2 Yaşa bağlı makula dejenerasyonu ile CFH HIF1 SKIV2L ve MYRIP genlerinin polimorfizmleri arasındaki ilişkinin belirlenmesi PAÜ BAP Proje No 2012TPF021
Yürütücü BAP
-
3 STBM VANGL Strabismus Van Gogh Like gen ekspresyonunun hepatosellüler kanser hücre dizilerinde hücre davranışı üzerine olan etkileri DEÜ BAP Proje No 04 KB SAĞ 094
Araştırmacı BAP
-
4 VANGL1 geni heterozigot missens V239I R274Q M328T mutasyonlarının nöral tüp defektlerinin etiyolojisindeki rolünün değerlendirilmesi Proje No 109S198
Yürütücü TÜBİTAK PROJESİ
-
5 Kombine Sitogenetik ve Moleküler Sitogenetik Görüntü Analiz Sistemi Altyapı Araştırma Projesi PAÜ BAP Proje No 2008KRM014
Araştırmacı BAP
-
6 2017-1-MOLEKÜLER BİYOLOJİ PANELİ
Proje Hakemliği TÜBİTAK PROJESİ
-
7 Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu’nun Çocuk ve Ergenlerde DRD4, DAT1, VIPR2, 5-HT1B ve BDNF genlerindeki DNA metilasyonu ile ilişkisi
Araştırmacı Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
-
8 Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu’nda miR-124- 3p, miR-4447, miR-107,miR-Let-7d, miR-5692b miRNAlarının ekspresyon profilleri
Araştırmacı Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
-
9 DİFFÜZ BÜYÜK B-HÜCRELİ LENFOMADA EKSOZOMAL VE NÜKLEER DNA METİLASYON PATERNLERİNİN KARŞILAŞTIRILMASI
Araştırmacı Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
-
10 2016 116S162 1002 Proje Hakemliği
Proje Hakemliği TÜBİTAK PROJESİ
-
11 2015 315S040 3001 Proje Hakemliği
Proje Hakemliği TÜBİTAK PROJESİ
-
12 DOWN SENDROMLU HASTALARDA ENDOKARDİYAL YASTIK DEFEKTİ İLE NKX2 5 GENİ İLİŞKİSİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ Proje Hakemliği
Proje Hakemliği Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
-
13 2015 215S178 HD Proje Hakemliği
Proje Hakemliği TÜBİTAK PROJESİ
-
14 Matür B Hücreli Hodgkin Dışı Lenfomlarda CD79B ve EZH2 Genlerindeki Aktive Edici Mutasyonların Varlığının Belirlenmesi
Yürütücü Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
-
15 Multipl myelomda proteozom inhibisyonu tabanlı kombine tedavinin etkinliği TÜBİTAK Proje No 114S905
Yürütücü TÜBİTAK PROJESİ
-
16 Çocukluk Çağı Obezitesinde Vitamin D Reseptör Gen Polimorfizminin Metabolik Sendrom ve Karaciğer Yağlanması Üzerine Etkisi
Araştırmacı Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
-
17 Diffüz Büyük B hücreli Lenfoma patogenezinde tümör kökenli ekzozomların fonksiyonal önemi
Araştırmacı -Tübitak 1001
-
18 Diffüz Büyük B hücreli Lenfoma patogenezinde tümör kökenli ekzozomların fonksiyonal önemi
Araştırmacı -Tübitak 1001
-
19 KOLOREKTAL KANSERLİ HASTALARDA DNMT3B GEN POLİMORFİZM ARAŞTIRMASI Proje Hakemliği
Proje Hakemliği Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi
Sanatsal Faaliyetler
Ödüller
-
Sözel bildiri ikincilik ödülü
Diğer
Diğer Türk Neonataloji Derneği
-
Sözlü Bildiri Birincilik Ödülü
Diğer
Diğer Türk Pediatri Kurumu
-
Best Abstract Award
Uluslararası BSE
Bilim - Sanat Ödülleri Türk Hematoloji Derneği
-
En iyi poster ödülü
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation
-
En iyi sözel bildiri ikincilik ödülü
19. Ulusal Patoloji Kongresi
-
Kanser Moleküler Genetiği Alanında En İyi Sözlü Bildiri
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Tez Danışmanlığı
-
DİSHORMONOGENEZLİ KONJENİTAL HİPOTİRODİ HASTALARINDA YENİ NESİL DİZİ ANALİZİ İLE GENETİK ETİYOLOJİ DEĞERLENDİRİLMESİ
Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
-
Yaşa bağlı makula dejenerasyonu ile CFH, HIF1A, SKIV2L ve MYRIP genlerinin polimorfizmleri arasındaki ilişkinin belirlenmesi
Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı